Lors des Jeux-Mondiaux de MONTREAL 2017, je porterai sur mon Tee-shirt podium le logo de l'Association Française de Neuropathies Périphériques, en soutien à mon ami Philippe Plançon, Président de cette association qui est lui même atteint par cette maladie rare.  

Par conséquent, avec Christophe Mathieu (nageur), en cette 9ème journée internationale des maladies rares, nous tenions a être auprès de notre ami pour faire cette photo symbolique dans la baie de LA BAULE (France).  

Nous soutenons ce Rare Disease Day 2016.  

Bonne journée à tous.

Ce matin, à JABLINES (77), mon papa a décroché une belle médaille en chocolat (4ème) au championnat de France de Cross FSGT.  

A 73 ans, c'est déjà très bien et ça forge le respect !

Il est depuis mon adolescence, mon modèle, mais à ce niveau de performance,
c'est extraordinaire et jamais je ne pourrai égaler ses trois titres de champion de France.  

Maintenant, la seule chose qu'il me reste encore à faire, pour arriver à son niveau, c'est décrocher un titre mondial avec mes amis sur l'épreuve du Triathlon, lors des Jeux-mondiaux Policiers-Pompiers à MONTREAL 2017 que vous pourrez suivre sur mon blog : http://jeuxmondiaux2017.eklablog.com/ 

Il a toujours été ma source de motivation, car j'ai toujours voulu qu'il soit fier de moi, mais là, il met la barre vraiment haut… mais qui sait, l'espoir et les rêves font vivre !  

En tout cas, je suis fier de lui car il est d'un courage exemplaire.

Le 29 février 2016, aura lieu la journée Internationale des maladies Rares. 

En Europe, il y a 30 millions de malades atteints de prêt de 7000 maladies différentes.

Mon ami, Jean-Philippe Plançon, Président de l'AFNP (Association Française des Neuropathies Périphériques), nous invite à venir faire une photo symbolique sur la plage de LA BAULE, cet après-midi à 15 h 00, devant le restaurant Les Îles de La Baule.

Cette photo viendra enrichir celles prises dans tous les pays d'Europe à l’occasion de cette journée internationale . 

Venez nombreux....

L'AFNP et le Team Spondylarthrites, lors du Triathlon LA BAULE 2015 :

Lien vers l'AFNP : 

http://www.neuropathies-peripheriques.org/ 

http://team-spondylarthrites.blogg.org/soutenons-l-a-f-n-p-au-tri-relais-de-la-baule-44-a118726524

Ce week-end, mon papa (73 ans) va défendre son titre de champion de France de Cross, dans la région parisienne.

Il est en pleine forme et il part sur cette épreuve avec l'envie d'un cadet.

Il va se battre pour décrocher un nouveau maillot tricolore.
Bon courage et pleins de bonnes choses … 

A dimanche soir, pour les résultats !

Aujourd'hui, une page importante de ma vie de malade, s'est tournée.
J'ai vécu avec HUMIRA pendant 9 ans.
Je me souviendrai toujours de mon entrée miraculeuse en 2007, sous ce protocole Anti-TNF.
Par la suite, au fil des années, HUMIRA m'a permis de revivre quasiment normalement.
Mais depuis, près d'un an et demi, je suis en poussée inflammatoire sur ma zone d'accroche des lombaires et HUMIRA semble être fuyant.
Certes HUMIRA me permettait toujours de masquer une grande partie de mes douleurs articulaires périphériques mais il n'était pas assez efficace sur la base de mes lombaires.

 Alors, il fallait trouver une solution...

Ce matin, ma rhumatologue du CHU de NANTES a souhaité me revoir et nous avons ensemble pris la décision de changer d'Anti TNF.  

Je dois vous avouer que j'avais une certaine appréhension à prendre cette décision car elle est lourde de conséquences.
Mais, ce matin, j'ai été mis en confiance par ma Rhumatologue qui m'a sauvé en 2007, en me permettant d'intégrer ce protocole sous Anti-TNF.
Elle me connaît parfaitement et il règne entre nous une totale confiance. 

Nous avons donc décidé de passer sous un autre anti TNF : SIMPONI.
J'espère que mon parcours sous SIMPONI sera aussi long que celui que je viens d'effectuer.

En tout cas, je vis ce changement très sereinement car je suis convaincu que SIMPONI va m'apporter un soulagement immédiat.

Je vais donc vous faire partager mon changement d'Anti TNF afin que cela puisse servir d'expérience pour les autres malades.

A bientôt, pour en connaître d'avantage sur SIMPONI... et ses effets, quels qu’ils soient !!!!

Ce soir, je voulais renouveler, tous mes encouragements à Christian qui mène depuis de longues dates un combat très éprouvant pour se maintenir en forme.

C'est un homme au courage extraordinaire qui suscite une profonde admiration.

En tant que malade, je suis bien placé pour savoir, qu'il est important, par moments, de savoir que l'on est soutenu dans son combat.

Je crois qu'en ce moment Christian à besoin de soutien, lui qui sait tellement donner aux autres. 

« « « Christian, l'ensemble du Team Spondylarthrites est derrière toi ! » » »

Sylvain Tual est un « beau coureur ».

Il est prêt pour les cyclosportives et représenté au mieux le Team Spondylarthrites et la cause pour laquelle on va rouler tous ensemble.

« « « J'ai hâte de le voir sur les podiums des cyclosportives, avec cette tenue. » » »

Merci Sylvain.

Oh, le beau champion !!!!

Un petit neveu fier de porter la même tenue que son tonton …

Et moi, je suis très fier de mon petit neveu.

J'ai hâte de rentrer en Sarthe pour faire une belle photo de famille !

Bravo petit champion, continues à te faire plaisir sur un vélo...
Le vélo, ça doit rester "rigolo" !

Aujourd'hui, mes filles ont réceptionné leur nouveau maillot de course à pied.
Il est super et elles sont contentes.
Maintenant, il faut le porter …

C'est ce que j'ai fait cet après-midi, avec ma nouvelle veste technique.
Je suis allé faire 04 h 15 de vélo, soit 130 km. 

Tout va bien, les sensations sont bonnes et j'ai bien encaissé ma grosse semaine d’entraînement de la semaine dernière. 

C'est cool et ça me permet de continuer à me préparer sereinement.

Ce soir, cette photo me fait très plaisir. 

Vincent était impatient de recevoir son maillot, car c'est pour lui une source de motivation.
Alors, dès réception, il s'est empressé de le porter et de faire une petite photo.
C'est sympa.
J'espère très sincèrement que ce maillot, lui donnera des ailes car il le mérite tellement. 

J'ai déjà eu l'occasion de vous présenter Vincent dans deux articles (lien ci-dessous)
et je suis admiratif devant son courage.

http://team-spondylarthrites.blogg.org/une-fin-de-saison-remarquable-pour-le-team-spondylarthrites-a119109998 

http://team-spondylarthrites.blogg.org/le-courage-des-uns-donne-du-courage-aux-autres-a119414012 

C'est un guerrier et le maillot sera bien porté en Bretagne. 

Tout comme Vincent, prenez des photos et je les mettrai avec plaisir sur le blog.

Merci à tous pour votre soutien et votre confiance.
A bientôt pour de belles photos ….

Vive le Team Spondylarthrites !

Le week-end dernier, mon ami Laurent ALLAIRE, Président de l'association Oligocyte (tumeurs cérébrales) m'a fait un beau cadeau.
Il souhaite que je sois comme en 2015, le cycliste de l'une de ses équipes sur l'édition 2016.  

C'est pour moi, un très grand honneur quand on connaît le niveau des équipes qu'il engage tous les ans.  

En 2015 :
l'équipe Oligocyte n°1 avec Stéphane BOURGOUGNON : 1er.
L'équipe Oligocyte n°2 avec Aurélien HASPOT : 2ème.
L'équipe Oligocyte n°3 avec Stéphane LANGLOIS : 8ème 

.https://assoligocyte.wordpress.com/  

L'année dernière, j'avais pris énormément de plaisir sur ce Triathlon relais Audencia.

Cette année, je souhaite qu'il en soit de même.
A titre personnel, je vais m'attacher à être encore plus performant, d'autant que je serais alors, à moins d'un an de l'épreuve du Triathlon relais des Jeux-Mondiaux de MONTREAL 2017.

« « « Je dois acquérir un maximum d'expérience aux contacts des autres triathlètes ... » » » 

Et tous cela, pour de bonnes causes …

Lisa et Mathilde ont cette TRANSBAULE dans la tête depuis ce week-end.
Aujourd'hui, malgré beaucoup de pluie, elles sont allées ensemble se préparer pour cette épreuve exigeante et qui demande énormément de cohésion dans l'équipe.

Je suis donc ravi de voir Mathilde partager un tel challenge avec sa sœur aînée.
C'est une belle équipe …

Le sport, c'est l'école de la vie et je crois qu'elles apprennent beaucoup en ce moment.
Bravo, les filles.  

Quant à moi, après une semaine d’entraînement très chargée, j'ai respecté deux jours de repos.  

Aujourd'hui, je n'ai pas voulu aller rouler sous la pluie et j'ai donc fait 01 heure d'home trainer, avec un travail spécifique. 

Demain, je suis en repos, alors je vais en profiter pour faire une grosse sortie, d'au moins 04 h 00.  

L'association Oligocyte a été créée en 2002 par mon ami Laurent ALLAIRE 

https://assoligocyte.wordpress.com 

L'objectif principal de cette association est d'aider au financement de la recherche médicale sur les tumeurs cérébrales, dans l'espoir d'avancer vers des solutions de rémission et guérison de cette maladie.
Laurent, ALLAIRE, son Président actuel a souhaitait s'investir dans ce combat suite au décès de son épouse atteinte de tumeurs cérébrales malignes.   

Son slogan "Un geste, un espoir".  

Le Team Spondylarthrites va donc faire un geste, en inscrivant une équipe
sur ce Run & Bike pour la bonne cause.  

Et, ce sont mes filles Lisa et Mathilde qui iront relevées ce challenge.
Merci, les filles vous allez ainsi courir pour soutenir deux causes et c'est tout à votre honneur ! 

Bonne nouvelle …

François LAMIRAUD de Velopuissance.com m'a informé qu'il venait de nous expédier nos commandes.
Bonne réception à tous … pensez à regarder vos SMS et Mail, car le transporteur vous contactera peut-être pour vous informer de la livraison. 

Merci à tous, pour votre confiance et maintenant faites-vous plaisir en portant cette tenue symbolique.

Si vous le souhaitez, vous pouvez tout au long de l'année m'envoyer des photos afin que je puisse les publier sur le blog.

Bienvenue aux nouveaux représentants du Team Spondylarthrites.

Tous ensemble, en faisant du sport à notre guise, nous favorisons la communication sur cette maladie. 

Un grand merci à tous, pour votre soutien.

« « « Vive le Team Spondylarthrites » » »

J'ai créé un blog, afin que vous puissiez suivre, ma préparation et mes compétitions  lors des Jeux-Mondiaux des Policiers et Pompiers MONTREAL 2017.  

Je vous invite à le découvrir, en avant première :

http://jeuxmondiaux2017.eklablog.com/

Cette semaine de vacances, s'est terminée sous la pluie et je suis rentré de ma dernière sortie d’entraînement dans un état déplorable.

Petite astuce pour nettoyer vos tenues de sport.
Moi, je savonne mes tenues à l'eau froide avec du Savon de Marseille et le blanc redevient impeccable. 

Concernant le volume de mon entraînement, cette semaine, il a été important :
- lundi : 110 km
- mardi : 125 km
- jeudi : 140 km
- vendredi : 90 km
- dimanche : 120 km 

Soit, un total de 585 km, quand je pense que dans quelques mois, je devrais faire environ 500 km sur une seule journée lors des 24 heures vélo au MANS, ça impressionne ….

Je me permets de partager le message que Lisa à poster sur les réseaux sociaux à l'issue de son 10 km. Elle a vraiment un gros cœur et c'est un beau témoignage : 

Lisa LANGLOIS :
« « « Papy, cette année encore je te dédie cette deuxième place. Je me suis encore battue pour toi aujourd'hui, tout comme je le fais tous les jours depuis que tu es parti. Tu me manques énormément ! Je t'aime.
Je veux aussi dire un grand merci à Clémence et Eloise d'être venue m'encourager, ca m'a fait très plaisir. Et merci à Stéphane BOURGOUGNON d'avoir été auprès de moi toute la course. Et bien sur merci à mes parents et ma sœur d'être présent à chacune de mes courses pour m'encourager, je ne ferais pas tous ça sans vous. » » » 

Bravo, championne ….
Je suis très fier de toi.